國家食品藥品監督管理局的官員8月3日表示，國家食品藥品監督管理局采取一系列措施，整頓藥品市場秩序，規范市場藥品行為，進一步加大藥品GMP跟蹤檢查和飛行檢查力度，加大對違法違規行為的打擊力度，確保上市藥品的質量。

他表示，第一方面，開展藥品專項企業檢查工作。根據國務院規定，國務院食品藥品監督管理局從2006年7月份開展整治藥品生產秩序專項行動，各級生產管理部門按照國家局《全國藥品生產專項檢查實施方案》要求，全面開展對轄區內生產企業GMP 檢查工作。截至2007年4月，全國一共吊銷6家藥品生產企業《藥品生產企業許可證》。

第二，強化日常監管，積極開展飛行檢查黃河跟蹤檢查。各級食品藥品監督管理局在開展藥品整頓同時進一步加強監管工作，將注射劑、生物制品、多組分生化藥品、被反復舉報的企業、接受委托生產比較多的企業等列為重點監管的對象。同時，對有舉報的企業實行飛行檢查，加大跟蹤檢查的力度，促進藥品生產企業自覺嚴格地執行GMP，強化企業作為藥品安全第一責任人的責任，消除一切安全隱患，并對檢查時的各種違法違規行為依法查處。

第三，對重點品種開展專項整頓工作。2007年在繼續深入開展整頓藥品市場行動的基礎上，根據全國加強食品藥品整治和監管工作電視電話會議精神，國家食品藥品藥監局積極采取有力措施，開展了血液制品、疫苗、以及大容量注射劑生產專項檢查工作。

第四，向高風險品種生產企業試行派駐監督員工作。為加強對生產過程的動態監管，探索有效監管方式，國家食品藥品監督管理局將注射劑、生物制品和特殊藥品列為高風險藥品進行監管，并實施試行派駐監督員制度。目前，已向65家血液制品、疫苗生產企業派出84名監督員，部分省市，如陜西、山西、山東、福建、湖南、江西、湖北、內蒙古等省（自治區）還向轄區內所有的注射劑類藥品生產企業派出了檢查員，安徽省也完成了向大容量注射劑生產企業派駐監督員的工作。

第五，積極探索建立藥品監管長效機制，為適應新的歷史時期加強藥品監管工作需要，按照科學發展觀的要求，國家食品藥品監督管理局積極探索和建立科學監管長效機制，針對當前藥品安全監管的新情況、新問題認真研究，大膽創新，不斷研究新的監管模式和工作思路； 探索藥品監管模式和新的工作思路；探索藥品GMP檢查制度的新舉措；研究藥品安全評估機制；開展藥品質量受權人管理制度試點工作等。這是在廣東開展的。將藥品安全監管工作向全方位、全過程監控推進，提高藥品安全的監管效率。

經過近一年的專項整治，藥品生產企業的法律意識、責任意識和質量意識明顯增強，藥品生產行為進一步得到規范，藥品生產秩序得到好轉，專項整治工作取得良好反響。藥品生產環節專項整治是否深入進行，將直接影響政治工作的總體成效。國家食品藥品監督管理局將繼續加強監管工作，全面落實藥品生產企業質量責任和監管責任，確保藥品質量、防范藥品質量事故發生。（中國網）