中科院科學家發(fā)現(xiàn):控制艾滋病病毒復制的新機制

2011年02月27日14:07 | 中國發(fā)展門戶網 www.chinagate.cn | 給編輯寫信字號：T|T

關鍵詞： YPDL PPPY 蛋白質運輸艾滋病病毒科學家發(fā)現(xiàn) 鑰匙抑制活性中科院干擾素蛋白表達

日前，《免疫學雜志》（Journal of Immunology）在線發(fā)表了中科院生物物理研究所唐宏課題組的最新研究成果，該論文闡述了天然免疫反應中的重要信號分子TBK1控制免疫缺陷病毒（HIV-1）復制的新機制，為基礎研究和臨床醫(yī)療提供了新的思路。

當病毒侵入機體時，天然免疫細胞會立即啟動識別病毒和激活抗病毒反應，產生抗病毒功能分子，如干擾素（IFN）、炎性細胞因子等。其中，IFN通過誘導產生上百種功能因子實現(xiàn)抗病毒作用。因此，宿主細胞IFN的誘導產生及其后續(xù)信號傳導機制既是機體抗病毒的第一道防線，更是免疫學研究的核心內容之一。

TBK1激酶在RNA病毒感染并誘導細胞產生IFN的信號通路中發(fā)揮著不可或缺的作用。除了調節(jié)干擾素與細胞因子等抗感染機制外，近幾年的研究還表明，TBK1還以不同的方式調節(jié)抗病原微生物感染的內源性免疫反應。例如，TBK1可通過調節(jié)巨噬細胞的吞噬囊泡膜上蛋白表達，防止被吞噬的細菌繁殖并感染其他細胞。

唐宏課題組的最新研究結果首次證明，TBK1與胞內負責蛋白質運輸的多囊泡小體（MVB）結合，并嚴格控制著HIV-1的成熟和釋放到細胞外的出芽過程。因此，在抗病毒過程中，TBK1不僅可行使激活干擾素的功能，可能還通過控制病毒復制本身，來實現(xiàn)抗感染的分子功能。

逆轉錄病毒（典型的包括HIV-1、小鼠白血病病毒MLV、馬傳貧病毒 EIAV等）復制周期的最后步驟稱為出芽，即病毒的核酸和蛋白組裝成病毒顆粒并經過細胞膜釋放到細胞外。

逆轉錄病毒出芽需要“綁架”宿主細胞的MVB系統(tǒng)，利用其蛋白質轉運的功能，將病毒顆粒運送出細胞。而病毒為了能開啟這個“后門”，隨身也佩戴了“鑰匙”（例如HIV-1利用其p6蛋白的PTAP基序、MLV利用其p12蛋白的PPPY基序、EIAV利用其p9蛋白的YPDL基序等），打開MVB中運輸必需內涵體分選復合物（ESCRT）這把“鎖”，進而安全“出境”。

在研究員唐宏指導下，研究生達琦和博士楊選明發(fā)現(xiàn)，HIV-1出芽過程中，PTAP“鑰匙”要打開的其中一把“鎖”叫作ESCRT-I復合體，其“鎖芯”除了之前發(fā)現(xiàn)的Tsg101、MVB12和VPS37C等蛋白組成的“珠簧”外，還有TBK1。

這一發(fā)現(xiàn)令人驚愕和費解，研究人員花了近5年時間，終于搞清楚TBK1這個“鎖簧”是如何工作的。

首先，位于ESCRT-I復合物中的TBK1并不影響MVB的超微結構和正常生理功能，但TBK1的多寡及其激酶活性的高低與HIV-1出芽速度成反比。更有意思的是，TBK1對病毒出芽的調節(jié)功能，只針對攜帶PTAP“鑰匙”的HIV-1，MLV、EIAV均不受其控制。

更重要的是，TBK1對HIV-1出芽速度的控制，并不依賴于其激活干擾素等抗病毒信號通路，而是通過特異的磷酸化VPS37C實現(xiàn)的。因此，這項研究揭示了天然免疫調控激酶TBK1在抗病毒過程中的一個全新功能，即除了產生干擾素之外，TBK1還可能直接參與到病毒復制周期中。

該研究還提出許多基礎研究與臨床治療關心的問題，例如在HIV-1感染的細胞中，位于ESCRT-I復合物中的TBK1激酶活性是如何被啟動的，以及人們如何利用TBK1在ESCRT中的抑制活性，實現(xiàn)或者輔助抗病毒治療等。

該項研究得到了生物物理所研究員高光俠、美國加州大學洛杉磯分校教授程根宏、北卡羅來納大學教授蘇立山的合作支持。該項目得到了國家自然科學基金委、科技部和中科院的資助。